液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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穿刺针上的G、mm是啥？尺寸的计算公式是？

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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体外诊断试剂临床试验中能否使用冻存样本

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一次性使用输注泵(非电驱动)的原材料有何 要求?

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SUSAR快速报告时，可以仍然保持盲态而不明确使用的是试验药物、阳性对照药还是安慰剂吗？是否需要破盲？

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使用容量瓶注意事项？

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FPGA设计中对时钟的使用？（例如分频等）

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关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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问 有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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问 和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求？

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问 申请分类界定时提交的产品名称应符合哪些要求？

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问 multiple receiving coils inMRI system are used jointly?

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问 第二类有源分体式医疗器械各独立部分的内部接口是否需要考虑网络安全？

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问 超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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问 神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价?

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问 第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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问 What should be included in the research data ofactive medical devices service life?

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