特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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特殊过程的判定原则是什么？

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生产设施中参数/配方的变更是否动态数据？是否必须在每批中都考虑他们呢？

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肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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