创面敷贴产品预期用途与《医疗器械分类目录》一致，但是申报产品中含有高分子材料，是否可以豁免临床评价？

512 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

1219 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

特殊过程的判定原则是什么？

2823 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是特殊特性？

3315 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

特殊过程是如何管控的

2750 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

620 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

2459 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

1116 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

化妆品中特殊化妆品如何区分

2398 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

2558 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

1135 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

1278 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

1105 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品生产过程进行验证如何做？

1305 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

1102 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

1393 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品中的复合配料是指什么？

3755 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

1159 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生产工艺流程图的标注有何要求？

1139 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

1384 浏览 1 关注 1 回答 0 评论