ESBLs主要有哪些类型？

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什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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经环氧乙烷灭菌后无菌提供的第二类无源医疗器械，在申报首次注册时应提供哪些灭菌验证资料？

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对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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医疗器械生物相容性检测包括哪些内容？

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什么叫波型转换？波型转换与哪些因素有关？

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何谓耦合剂？简述影响耦合的因素有哪些？

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问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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