口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？

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制药企业在清洁验证和清洁确认可以选择哪些分析方法来检测残留物？

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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管理者代表的职责有哪些？

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俄罗斯EAEU器械临床试验申请所需的文件有哪些？

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2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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可追溯性系统包括哪些内容

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《第一类医疗器械产品目录》的修订内容有哪些？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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