医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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导尿包中产品如为外购有医疗器械注册证的产品，是否需要把所有产品的技术要求列入产品技术要求中？

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医疗器械产品通用名称是否能作为商标注册？

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申请《医疗器械生产许可证》延续，有源产品需要提供YY0505报告吗？

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无创血压系统整体有效性的评估报告需要加盖医院公章，这里的医院是正规注册的有执照的医疗机构都可以吗？

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牙科印模材料产品注册单元应如何划分？

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说明书不牵涉适用范围变更，仅对描述太多的文字进行了删减，这需要做说明书备案变更吗？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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第二类体外诊断试剂（IVD）注册需要哪些资料？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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