杀外寄生虫药物是否可以与其它类别人用或兽用药品在共用设备中生产或进行内包装？

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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生产管理中什么是6s、8s、12s

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氟维司群注射液——雌激素作用的有效和特异性抑制剂，是否需要专线生产？

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口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用，有什么风险？

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常用重组蛋白生产的表达系统有哪些？

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工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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国内首家品种报生产时能否申报商品名？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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