实验室如何选择能力验证？

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注册申请人是否可以委托其他机构开展医疗器械研发？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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无源医疗器械产品原材料改变评价流程

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口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

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对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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增材制造定制式义齿申报材料中对于增材制造口腔修复用金属粉末与打印参数匹配性如何考虑？

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合同研究组织（CRO）如何在伦理审查申请与递交材料中体现？

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以采用DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路，如何评价产品中的DEHP的安全性

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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