临床检验设备变更产品需要重新进行效期验证吗，可以使用加速实验替代吗？

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《医疗器械附条件批准上市指导原则》有关附条件的要求有哪些？

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医疗器械网络安全能力指什么？

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如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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如何做出符合要求的革兰氏染色？

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体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

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医用电气设备检验中，三大文档有哪些常见问题？

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纯化水系统验证关于回水流速的要求

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对于原料药生产工艺的变更，要求提供外购中间体的合成路线，当无法获得中间体的合成路线，该怎么办？

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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