输注产品初包装发生变化是否必须进行生物学试验？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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预包装食品含新食品原料该如何标示？

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体外诊断试剂临床试验中对产品说明书的关注点有哪些 ？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行

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单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？单组目标值医疗器械临床试验设计中，目标值的定义和构建原则是什么？

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体外诊断试剂设计开发的风险管理现状？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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产品召回定期实施模拟召回的要求是出自哪来的？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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