产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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电极头端带涂层的高频电极是否可与不带涂层的划分为同一注册单元？

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如何区分医用计算平台可与通用计算平台？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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一次性使用采样拭子无法重复使用支持性资料该如何进行阐述，或怎么证明

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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如何确定体外诊断试剂产品的有效期?

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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如何将按GCP完成的临床试验资料呈送SFDA？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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问 包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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问 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 如何对原材料变更后的无源医疗器械产品进行评价？

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问 关节镜下无源手术器械如何命名？

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问 对无菌医疗器械产品的初包装材料需要评价哪些内容

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问 无菌医疗器械需要做哪些验证和确认？

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