什么是pH计的一点校准？

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申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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新QC七大手法是指什么？

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单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?

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医疗器械唯一标识数据库是什么？

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什么是医疗器械不良事件？

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什么是无塞滴定管

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什么是PMS，哪类产品需要PMS报告?

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有源产品的产品技术要求中，“产品型号 / 规格及其划分说明”有什么要求？

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什么是软件生命周期？软件生命周期有哪些阶段？

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问 为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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