过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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如何找到EDQM标准物质的价格，处理，储存，运输条件及其他信息？

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体外诊断试剂增加适用机型的变更注册中，如在新增机型上试剂或样本的加样量发生变化，是否需要提交临床评价资料?

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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试述凝汽器真空下降的处理原则？

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何谓绕射（衍射）？绕射现象的发生与哪些因素有关？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 为何出现鬼峰？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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问 为何会基线漂移

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问 怎样提高高效液相色谱法的柱效？

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 标准曲线的制作依据？

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