A公司拟申报的第二类体外诊断试剂委托B公司进行生产，在产品性能评估试验阶段，是否可以选择不在受托方B公司的实验室，在本公司的两个实验室进行？

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实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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一致性评价时申请BE实验时需要提交稳定性资料吗？处方工艺有变更和处方工艺无变更递交资料时有什么不一样吗？

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为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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临床实验中协调研究者的角色是什么？

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正交实验K,k，R是指什么

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实验制剂的释放（透过）率的偏差可能与标准制剂的释放（透过）率的偏差相同或更小，具体该如何证明呢？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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一次性使用内窥镜注射针如何开展与内窥镜配合使用的配合性能?

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问 除了流速外，还有哪些因素能引起压力改变？

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问 气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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问 GC方法如何确定检出限度，线性范围，富集倍数？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 气相色谱点不着火的原因？

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问 液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件？

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问 仪器检出限和方法检出限都是怎样求出来的?仪器检出限和方法检出限哪个低?

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