牙科印模材料产品注册单元应如何划分

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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生化试剂产品试剂盒中增加校准品或质控品（原试剂盒中未提供配套校准品或质控品）的情况，可以变更注册么？

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如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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EAC认证和EAEU注册这二者的关系?

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第二类医疗器械产品生产注册需要哪些资料

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注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 泰国医疗器械申请注册需要什么条件？

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问 什么是TFDA？

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问 泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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问 申请TFDA注册流程是什么？

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问 申请TFDA注册需要什么材料？

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问 泰国医疗器械是怎么分类的？

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