为什么外用制剂都控制铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌？

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各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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为什么常用95%的置信水平？

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列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制？

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如何处理计量纠纷

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体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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什么是清洁验证？为什么清洁验证的检验方法要经过验证？

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玻璃计量器具的计量周期是多少?

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对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

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耐胆盐革兰氏阴性菌检查，中国药典为什么规定预培养2小时？为什么不跟美国药典一样是2~5小时？

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 哪些设备需要校准？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 %FS 是什么意思？

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问 校准实验室出具的“测量”证书，可用于仪器溯源吗？

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问 企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 设备校准参数如何确定？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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