关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项

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有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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企业能源计量工作应从哪入手？

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医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

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为什么审查电子数据很重要？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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新购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？

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菜荣高铁部分路基段螺纹桩施工存在的问题对施工质量有什么影响？

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为什么要检查受试者的依从性？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 校准后的误差值是否需要修正？

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问 电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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问 mbar是什么单位？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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