MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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为什么严格遵守试验方案非常重要？

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为什么需要集成测试integration tests？

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关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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液相色谱保留时间为什么总在变？

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GCP为什么要制定SOP？

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制剂批量变更需不需要做工艺验证，制剂部分不涉及总混.

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一台脉动真空灭菌器，灭织物（121摄氏度），器具（125摄氏度）要分别作空载热分布吗，只是温度变了，也要做吗？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 高效液相色谱，气相等仪器是不是每年都要检定？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 哪些设备需要校准？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 关于电子秤的校验问题

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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