更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

5603 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

灭菌柜的平衡时间必须要符合EN285吗？器具灭菌呢？都是过度灭杀吗？

8521 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械为什么非无菌包装也要测阻菌性？

1870 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

4088 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

提交体外诊断试剂第二类产品拟上市注册时，对于已获得批准的检测系统的其他组成部分应提交什么资料？

1347 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于药物释放率较低的制剂，在B水平下可以使用释放试验作为体外试验来评价制剂特性，而在C水平下就不能使用释放试验，这是为什么呢？

2813 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

3238 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

1361 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

专用型独立软件的专用设备应该在产品技术要求中哪部分进行表述？

1253 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品密封性验证和轧盖密封性验证有什么区别，为什么做了轧盖密封性还要做产品密封性？

6362 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

1233 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

7263 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

1500 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 温度验证仪校验能否自己进行？

3053 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 pH计的校准要求

6300 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 新采购的设备仪表校验是否能直接使用厂家的校准证书？

1711 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

1452 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 ku是什么单位

19502 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准物质一定要在有效期内使用吗？

1440 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

1773 浏览 1 关注 1 回答 0 评论