对在现场和/或非现场进行校准的合同校准服务供应商有什么期望？是否需要对这些公司的场所进行审计？

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系统管理员不应该开启全部权限吗？

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完整的SPC流程应该怎么实施

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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某化药制剂，采用相同设计和工作原理的生产设备替代另一种设备，是否不需要备案？

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高频超声集成手术设备，如果既可以单独输出高频或超声能量，又可以同时输出高频和超声能量，进行电磁兼容检验时应如何考虑测试模式？

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医用X射线诊断设备如适用于儿科人群，应如何提交研究资料？

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设备清洁是否需要满足根据能获得的最灵敏的残留检出和定量方法所制订的限度？

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进行I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，做了环路校准，是否不用做I/O测试？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 化验室玻璃量具的校验，自己企业可以进行吗？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 检定与校准定义是什么？

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问 烧杯算计量器具么？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 使用前校准

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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