电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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洁净区内的蒸汽管道如何做保温？

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如何用 8D 进行根本原因的分析？

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常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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随机振动中Grms值是如何计算的

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体外诊断试剂产品技术要求中质控品及校准品的性能指标是否需要考虑均一性？

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2014年10月1日前获批医疗器械产品，如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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问 标定、检定、校准、校验的定义是什么？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 如何处理计量纠纷

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问 采购计量器具的主要注意事项有哪些？

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问 砝码是如何划分等级的？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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