规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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试验中心的人员及设备符合试验要求吗？

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如果制造商按YY/T0316《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》已经进行了风险管理，其风险管理文档是否能直接符合GB9706.1-2020对风险管理的要求?

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质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

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委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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"数据生命周期"：在保留和检索数据时，应考虑哪些风险，以保护其免遭丢失或未经授权的修改？

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同品种临床评价同品种对比的资料来源一定要取得对方的授权许可吗?

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检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录，是指技术知识、技能的考核记录吗？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 标准曲线有效期的规定？

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问 滴定分析法的分类？

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问 什么是有证标准物质（CRM）？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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问 电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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