车间产生偏差导致实验室检测不合格，实验室是否需要启动OOS？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

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是不是只有国家药品监督管理局才有权对《医疗器械注册证》上所登记的“注册人”和“生产地址”上的生产厂房开展飞行检查，地方药监部门无此职权？

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实验室样品应储存在何处？

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 用吸量管吸取溶液的方法？

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问 滴定管使用注意事项？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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