校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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QA对生产的监督是连续性的，还是间断性的？

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化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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MDR上市后监督的技术文件要求？

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生物安全实验室传递窗要求有哪些

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MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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实验室中的阳性间相对于缓冲间是负压，请问阳性间的房门开启方向是向阳性间的方向开启？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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问 标准品如何命名？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 实验室质量负责人的工作职责是什么？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05～1.0之间？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 怎样对技术负责人、质量负责人、授权签字人进行监督？

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