富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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MDR上市后监督的技术文件要求？

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校准实验室和检测实验室在认可中有何不同？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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GMP对实验室的一般要求

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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实验室能力验证报告包含哪些内容

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《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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