医疗器械网络安全能力指什么？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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研发能力证明材料应包括哪些内容？

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为什么要重视医疗器械的上市后监督（PMS）?

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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动物源性产品病毒安全性是否一定要进行实验室验证？

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医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 化验室玻璃仪器应包括在公司的设备清洁验证计划中吗？

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问 实验室内部校准适用范围？

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问 报告的编制、审核、批准能否由一人完成？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 Y=bX和二次曲线的选用？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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