ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

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体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

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配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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酸式滴定管如何装溶液？

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什么是PHSS？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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工艺验证时如果这个产品没有含量项，如何确定产品的均匀性，必须得从处方中找一个有含量项的进行验证吗，可以用水份或粒度或PH值代替吗？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 实验室“三废”如何处理？

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问 标准曲线需要做几个数据点

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 滴定管读数应遵守下列规则？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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