ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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如何理解执行紧急反应计划（ERA）呢？

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包含软件产品在进行同品种对比时，如申报产品与比对产品的软件不同，但用于相同的临床目的，二者实际使用时的区别不大。技术审评时如何考虑此类差异的影响？

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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(MDR 和 IVDR)如何写符合性声明？

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如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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问 滴定分析法的分类？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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问 质量控制区实验室与车间位于同一层，而且位于车间的楼下一层，这样做是否可行？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

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问 c（1/5KMn04）是什么意思？

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