关节镜下无源手术器械如何命名？

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如何放出移液管或吸量管中溶液？

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如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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“优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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透析浓缩物产品有效期应如何确定？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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买来了标准品，包装是一次性打开的那种，可以一次用不完，该如何保存呢？

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问 API 50 CH系列有何应用意义？

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问 氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

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问 使用吸量管和滴定管注意事项？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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问 如何求得吸光光度法测量物质含量的标准曲线？

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问 实验室检验数据修约规则的问题

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 为什么紫外分光光度计会测出负值？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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