原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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实验室检验数据修约规则的问题

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临床检验器械临床试验设计中计算样本量时，是否可以参照《医疗器械临床试验设计指导原则》？

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有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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问 质量控制负责人的资质要求具体是什么？和质量控制检验人员的资质一致还是要高一些？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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问 关于委托检验该如何理解

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问 原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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问 空调系统检漏采用尘埃粒子计数器扫描是否不认可？

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问 GMP对偏差有什么要求

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问 医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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问 F0大于8小于12的最终灭菌产品也应该要做培养基模拟灌装，是这样吗？

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问 取样、分样后的剩余样品如果不做无菌和微生物检测，可否重新放入包装中？

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