有源产品变更注册时电子元件不发生变化，但外壳构造、设备整体密封性能等发生变化，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检验？

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植入性医疗器械产品的放行检验有何要求？

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标准曲线的检验？

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食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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型式检验与委托检验有何区别

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产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 哪些检验方法或在何种情况下，要做“检验方法确认”？

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问 留样是指取样后用于检验的部分，还是检验完毕用于留存的洋品？

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问 黄芪甲苷的含量测定，现在都是《中国药典》标准（液相），但企业注册质量标准仍然是薄层扫描，请问企业应如何解决？

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问 因为留样量大，大输液的持续稳定性考察是不是要求在专用区域内考察？

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问 生产基地、厂房和房间的哪些变更可以由公司质量保证体系 (GMP) 覆盖？

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问 生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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问 空调系统检漏采用尘埃粒子计数器扫描是否不认可？

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问 成品的请验是否一定要在外包完成后取样？如微生物检测是否可以在内包完成后；含量检测在成型（如压片）后？

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问 在做口服固体制剂车间空调验证时，对于GMP（2010版）洁净区微生物的检测D级沉降菌、浮游菌等的静态有标准吗？

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问 取样后物料是否仍可返回原批次，如原辅料?

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