如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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电子天平每天（每次）使用前必须进行校准吗，规定出自哪里？

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药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用,是否以A公司的名义申报主机和耗材?

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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国家标准品、参考品发布和更新后体外诊断试剂检验如何执行?

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实验室检验数据修约规则的问题

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液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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问 某中药制剂拟延长有效期，该品种质量标准质控项目较少，如无有关物质检查项等，应如何进行研究？

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问 中药（新药）如何分类？

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问 中药提取设备的性能确认是不是可以和工艺验证合二为一做，性能确认用什么做？运行确认用水做，性能确认用物料做，不可以和工艺验证结合起来吗？

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问 怎样看待中药口服固体制剂成品率超百的问题？

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问 已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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