作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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进行控制菌检查的意义有哪些？

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骨科植入器械力学性能研究应提供哪些资料?

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无源医疗器械货架有效期实时稳定性研究的温度应如何确定？应提交哪些资料？

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有源医疗器械中可重复使用的附件消毒灭菌资料应关注的问题有哪些？

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项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？

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通常的执行紧急反应计划（ERA）有哪些？

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大轴弯曲的主要原因有哪些？防止大轴弯曲的主要措施有哪些？

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防止轴承损坏的主要措施有哪些？

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 如何创建UDI系统

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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