菌种常见的培养方法有哪些？

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对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》实施后，不良事件监测工作有哪些变化？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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改变原料药制备操作过程，如增加或减少萃取、酸碱中和等操作步骤，属于几类变更？需要进行哪些研究？

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定性检测体外诊断试剂阳性判断值研究，需要考虑哪些因素？

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MDR预期非医疗目的产品通用规范草案涉及MDR附录哪些内容？

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当需要变更控制时，EDC系统要包含哪些方面？

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血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 什么是医疗器械唯一标识UDI？

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问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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