汽轮机轴向位移增大的主要原因有哪些？

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医疗器械延续注册的资料有哪些要求

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现场审核提供文审资料内容都有哪些，质量手册，程序文件，作业指导书，生产管理规范自查报告，还需要提供什么资料吗？

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作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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应采取哪些控制措施来确保原始电子数据得到保存？

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MDR提出器械的可追溯性（UDI）？

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体外诊断试剂指导治疗（用药）类型有哪些？

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关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

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兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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医疗器械临床试验中现场管理组织SMO的工作职责有哪些

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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