1
关注
942
浏览

UDI数据载体有哪些形式和要求?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

bullet 一阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-10-30 22:41

医疗器械唯一标识数据载体应当满足自动识别和数据采集技术以及人工识读的要求。自动识别和数据采集技术包括一维码、二维码或者射频标签等形式。采用一维码时,可将产品标识和生产标识串联,也可多行并联;采用射频标签时,应当同时具备一维码或者二维码。(《医疗器械唯一标识系统规则》第十一条)


关于作者

问题动态

发布时间
2023-10-30 22:41
更新时间
2023-10-30 22:41
关注人数
1 人关注

推荐内容

MA码是由哪些信息组成的?
注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么?
创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?
同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗?如何用GTIN进行标识?
医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么?
如何选择医疗器械唯一标识数据载体?
医疗器械唯一标识(UDI)应建立哪些体系文件?
第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些?
医疗机构耗材数据为什么要进行对码?