什么是病例报告表？如何填写病例报告表？如何更正病例报告表中的错误？

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全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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体外诊断试剂产品延续注册过程中哪一种国家标准品变化属于无需进行变更注册的情况？

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医疗器械使用风险如何分类

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工艺用水系统在线电导率自动温度补偿功能是否可以正常使用，是否需要额外的校验或数据比对？

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如何全方位控制产品质量？

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机构如何质控？

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如何用 8D 进行根本原因的分析？

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Graphpad Prism生存曲线（Survival curve）如何绘制？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中医疗机构的责任是什么？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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