医疗器械的热原和细菌内毒素有什么区别?

1198 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

4922 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

2414 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

3369 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

混合机的操作程序是什么？操作规程是怎样制定的？

2413 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

6808 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药物支架，测试细胞毒性，急毒时要不要含药测试，含药测试对急毒是否有影响？

2739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

4822 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

893 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

15137 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何修复pH电极？

982 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 为什么紫外分光光度计会测出负值？

3422 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

1426 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

3252 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 型式试验与例行试验有什么区别？

4519 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药品的元素杂质检测法有哪些？

3027 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

1196 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

1480 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 塔底采出量的大小对精馏操作有何影响？

1178 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

1442 浏览 1 关注 1 回答 0 评论