若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响?

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如果转移到另外一个同样存储条件的稳定性箱，转移这个过程时间较短，是否可以评估该间歇的时间不会对产品质量产生影响？这个时间的度该怎么把握呢？

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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欧盟MDR实施EUDAMED系统上线时间和操作步骤

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日本排放核污水对环境有何影响?

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医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

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何谓耦合剂？简述影响耦合的因素有哪些？

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关于在注册申请资料提交前，更改了地址，是否注册会受到影响？研发地址，送检的样品？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 什么是强制回流？什么是自然回流？各有什么优缺点？

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问 医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T14710-2009标准

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 什么叫灵敏板？为什么要用灵敏板控制釜温？

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问 如何修复pH电极？

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