注射用水或是纯化水取样点设计过高，不便于取样，如何操作？

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什么是减压精馏？

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机构有无合同模板？如何操作？

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关于药物警戒委托，把药物警戒工作委托给专门的警戒第三方后，MAH是否要建立药物警戒体系？各种操作SOP、内审程序等？

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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塔顶冷剂量的大小对精馏操作有何影响？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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制定接触镜护理产品的物理相容性性能指标如何明确循环操作的次数？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 型式试验与例行试验有什么区别？

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问 什么是加压精馏？

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问 精馏操作中怎样调节塔的压力？影响塔压的因素有哪些？

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问 如何验证液相与液质方法的线性范围，加标回收率？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 进料组成的变化对精馏操作有何影响？

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问 药品的元素杂质检测法有哪些？

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问 激光产品EN 60825-1:2014测试要求？

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问 医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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问 电磁兼容测EFT的时候，持续时间是怎么定的？

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