供应商首次审核应该如何开展？

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对用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段疾病的医疗器械，药品监管部门将如何审批？

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对于能量治疗类设备，应如何提交量效关系和能量安全的研究资料？

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许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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如果稳定性考察期恒温恒湿箱出现了一天的故障，那么样品取出的时间需要往后推迟一天吗？

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针对肾功能衰竭患者的血液净化产品生物学评价应如何考虑?

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2015版ISO9001标准中的“成文信息”该如何理解？

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胸骨板产品注册单元应如何划分

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科室如何管理试验？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 相关系数的有效数字？

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问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

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问 化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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问 温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

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问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

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问 为了防止人员档案的丢失，实验室对人员档案进行了编码，第几页共几页的形式，如果后期对人员进行了新的能力确认和授权，怎么加进去比较好呢？

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问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

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问 数字修约规则？

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