体外诊断试（IVD）产品是如何分类的

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外周药物涂层球囊导管临床试验的主要研究终点应如何选择？

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如何解释MHRA中GXP数据完整性中提到的归档和备份的区别和联系?

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如何在质量人写一个回答？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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包类产品的分类编码如何来确定?

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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体外诊断试剂产品技术要求附录中主原材料的供应商该如何填写?

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对于BCS分类不明确药物，如何申请豁免生物等效性试验？

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研发样品三批都需要做参考范围研究吗？

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问 药敏试验抗菌药选择原则是什么？

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问 容量瓶试漏方法？

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问 化学试剂按其用途分为哪几种？

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问 完整的实验室内审流程如何设计

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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