化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

2755 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

2197 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

无菌医械包装材料如何进行全面评价？

2526 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

6154 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

2665 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

NGS基因检测信息分析软件如何进行医疗器械注册申报

1492 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

4749 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

2928 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究？

1579 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

某个药物，国外研究结果表明存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究。

6718 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 每次开机都必须做标准曲线？

2908 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

7029 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验

3466 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

3042 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 API 20 C AUX和API Candida有何区别？

3203 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

6052 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床实验室检测革兰阳性需氧杆菌有何临床意义？

2716 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 分子生物学诊断中的假阴性原因有哪些？其最常见的假阴性原因是什么？

2735 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 准确度与精密度两者之间关系？

3314 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何做好标准品的管理？

3055 浏览 2 关注 1 回答 0 评论