口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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有源医疗器械设计应该考虑哪些内容？

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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取样有相关的法规规范要求吗？

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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留样是指取样后用于检验的部分，还是检验完毕用于留存的洋品？

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关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

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关于筛选后不同目数的但同一批次的原料药是否需要分目数规格分别进行取样和检验？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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问 如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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问 什么是测量不确定度？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 人工智能医疗器械产品的检验方法方面，运用了那些技术手段？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 什么是例行检验？

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问 何谓缺陷定量？简述缺陷定量方法有几种？

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 稳定性箱每次短信报警时，需要记录变化前后的温湿度，并说明原因吗？如果半夜报警，怎么办？

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