COA品质检验报告是什么?

9395 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

1620 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

软件和普通医疗器械的临床评价程序有什么不同？

1016 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

1174 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么时候需要技术文件？

616 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械说明书？

2579 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

检查表的作用和主要内容是什么？

682 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

906 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称“药物临床试验机构”？

2899 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限？

1838 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 MSA的方法论是什么？

1409 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MSA和SPC有什么区别？

1752 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MSA、SPC是什么关系？

2457 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MSA和SPC之间的关系？

314 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MSA中分析和测量系统是什么意思？

1400 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是MSA？

1438 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 哪些情况下需做MSA分析？

590 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 测量系统分析流程及方法是什么

3688 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是测量系统分析MSA（Measure System Analyse）？

552 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 什么是SPC、MSA?

2540 浏览 2 关注 1 回答 0 评论