该问题已被锁定!
1
关注
8981
浏览

ISO13485-2016中提到的计算机软件如何确认?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

似水流年 二阶会员 用户来自于: 广东省
2018-08-16 12:21
首先应明确哪些软件需要确认,接下来要考虑的就是如果去做软件确认的问题了。 如何去做确认?首先我们应该考虑的是确认的目的是什么。“确认”可以用一句话很清晰地把“确认”的目的说出来,这句话就是: Did you do the right thing? 你是否做了正确的事?套用一下这句话,其实软件确认的目的就是: Did the software do theright thing? 软件是否做了正确的事?也就说确认的目的就是确认软件是否能实现你希望它实现的功能。 在做软件确认的工作中,还应该特别注意的一点是你要考虑该软件使用的风险?你在准备确认方案的时候,要把这些风险考虑进去。 我们以ERP软件为例,ERP软件的好处我这里就不说了,就像硬币有两面一样,ERP软件也有风险。举例两个大家公认的风险: 1. ERP与企业其它软件整合不好的风险;2. 数据的转换和分析的风险(如果你之前有用其它数据库,就需要把其他数据库里面的数据格式转换成ERP可以识别的格式)。 考虑到这两个风险,你在设计确认方案的时候,就要设计<1.ERP和其它软件整合的情景;2.ERP数据转换的情景>,看这个ERP软件是否可以处理好这两个问题。这个就是在确认工作中要考虑软件使用的风险。 关于软件确认的框架要求,如果大家想要了解具体该怎么做,在指南文件里面有提到一个标准(ISO/TR 80002-2 Medical device software-Part 2: Validation ofsoftware for medical device quality systems),大家可以去参考,也可以去查看相关文献。

关于作者

问题动态

发布时间
2018-08-16 12:21
更新时间
2018-08-16 12:21
关注人数
1 人关注

相关问题

配合计算机使用的有源医疗器械,如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册?
有源设备配合软件使用,设备证书明确了配用软件版本号。软件版本升级后,设备注册证的配用软件信息可否直接更新
对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好,另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能?
软件功能简单,没有复杂的图像或数据处理功能, 核心算法是否可以写不适用?
医用 X 射线诊断设备的产品技术要求中仅对计算机配置进行描述,未明确计算机品牌、规格型号等信息,计算机配置变化时,是否需要申报许可事项变更?
什么是医疗器械软件验证?
若有源医疗器械需联合计算机使用,申报资料中应如何对配用的计算机进行描述?
软件验证的次数
GB/T 25000.51-2016 《系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价(SQuaRE) 第51部分:就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》检测报告是否可以提交自检报告?
计算机化系统验证和工艺验证如何保持一致的方式

推荐内容

原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了,我们想在d盘从新设置个存储路径,这个需要做哪些验证工作?
计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求?
做软件的备份和灾难恢复验证(包括数据和软件)的依据是什么
目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统,已建立计算机系统管理规程,是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP?
ERP系统需要进行哪些验证内容?
对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好,另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能?
我的系统配备有UPS,因此对于断电异常有硬件上的保障措施,在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试,在管理上SOP中不考虑断电异常处理?
什么是清洁验证?为什么清洁验证的检验方法要经过验证?
我们有计算机化系统,但是我仍然坚持原来的方式进行人工手动记录,而非电子记录,是否能被认可?
计算机化系统附录18条 对于电子数据和纸质打印文稿同时存在的情况,应当有文件明确规定以电子数据为主数据还是以纸质文稿为主数据。这里的主数据的定义是什么?