相关设备应进行系统评估，确定为关键系统的应进行计算机化系统验证。根据系统影响程度（考虑患者安全、数据完整性和产品质量）、复杂性和新颖性、供应商审计的结果决定验证的程度。再基于设备需求和相关供应商资料对关键功能进行评估，确定验证的范围（包括应用程序和基础架构）。基于不同设备/系统类型，可能包括的测试项目为：硬件安装检查、软件安装检查，界面检查，权限控制检查、逻辑控制功能检查，数据准确性检查（校准证书、环路校准），数据保存、查询及打印检查，报警检查，审计追踪功能检查，数据备份及恢复检查，断电等意外情况检查等。
理由：
在中国GMP计算机化系统附录中第三条要求：风险管理应当贯穿计算机化系统的生命周期全过程，应当考虑患者安全、数据完整性和产品质量。作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。
在中国GMP计算机化系统附录中第六条要求：计算机化系统验证包括应用程序的验证和基础架构的确认，其范围与程度应当基于科学的风险评估。风险评估应当充分考虑计算机化系统的使用范围和用途。
GAMP 5中介绍了计算化系统风险管理的流程及方法，同时对不同软件分类的系统的不同的验证V模型进行了说明。
参考：
中国药品生产质量管理规范 2010版
GAMP 5
