该问题已被锁定!
2
关注
5812
浏览

单机版计算机化系统数据是怎么备份?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

薛定谔的龙猫 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市福田区
2019-06-13 13:28

对于单机版计算机化系统数据,由于系统自身缺陷(无法自动实时备份、数据覆盖等),应制定相关数据备份及恢复管理规程,定期对数据进行备份。以文件形式对备份类型、备份频率、备份介质、备份存储的位置、备份历史记录等信息进行记录,并且进行数据还原测试(例如使用虚拟机检查备份的有效性),保证备份数据可完整还原,恢复后的数据可正常读取并且含义没有改变。备份数据应为原始未经过处理的数据。单机版数据备份应备份全部数据库数据及操作系统、应用程序,保证在整个系统发生灾难后,可及时恢复使用。

理由:

必须采用物理或者电子方法保证数据的安全,以防止故意或意外的损害。日常运行维护和系统发生变更(如计算机设备或其程序)时,应当检查所存储数据的可访问性及数据完整性。

应当建立数据备份与恢复的操作规程,定期对数据备份,以保护存储的数据供将来调用。备份数据应当储存在另一个单独的、安全的地点,保存时间应当至少满足相关规程中关于文件、记录保存时限的要求。

参考:

中国药品生产质量管理规范 2010版—附录:计算机化系统

中国药品数据管理规范 征求意见稿


关于作者

问题动态

发布时间
2019-06-13 13:25
更新时间
2019-06-13 13:28
关注人数
2 人关注

相关问题

纯化水系统RO膜如何更换?
谁必须要开通新版MORE警戒系统账户?
口服头孢拉定颗粒生产线的纯化水分配系统能否与其它生产线共用,有什么风险?
空调系统验证级别确认时,悬浮粒子取样点数量按照ISO14644,浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定?
如果FDA希望申办者在完成24个月的访问之后仍收集数据,那么这个预期要延长多久(3个月、6个月、无限期)?
对于计算机系统的验证,不同的系统(比如MES\DMS\QMS等等),因为不同的应用需求而有不同的URS,从而有不同的功能方面的验证。但他们都是计算机系统,对于验证,也因此会有相同的方面的吧?
欧盟GMP是否要求实施数据完整性的具体程序?
用于定量检测的体外诊断试剂,临床试验数据如何进行统计分析?
当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时,要承诺在批准后继续进行稳定性研究,以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的?
对于境外已上市的治疗艾滋病的新药,是否可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请?