上市后监（PMS）督和警惕(Vigilance)有什么区别？

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医疗器械唯一标识数据库是什么？

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食品中的复合配料是指什么？

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典型的审核认证过程有 6 个阶段，分别是什么？每个阶段包括哪些活动？

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在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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什么是DOE

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什么是OEM？

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资料：保存什么资料？怎样保存？

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PMCF、PMS和PSUR三者之间的关系是什么？

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我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 什么是校准曲线？

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问 常见的标准品的保存方法有？

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问 实验室对样品的流转如何进行控制？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 实验室做能力验证有什么用？

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问 化学纯（CP）与分析纯（AR）有什么区别

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