为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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在进行配制罐灭菌验证时选用什么样的生物指示剂？

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FAT和 SAT分别指什么？

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眼压计产品适用范围是什么？

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临床试验中的随机是什么？

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医疗器械质量体系内部审核流程是什么？

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做工艺验证之前的风险评估到底是就工艺的风险而言还是针对工艺验证过程本身存在的风险而言，工艺验证的范围和程度是什么意思？

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临床试验中的裁定数据是什么？

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企业首次备案一个医疗器械产品一般的流程是什么？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 PCR实验室污染了怎么处理？

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问 如何做好标准品的管理？

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问 实验室质量管理体系包括哪几个部分？

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问 如何放出移液管或吸量管中溶液？

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问 什么情况下实验室要做能力验证？

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问 相关系数的有效数字？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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