为什么有时会出现受试者入组因难？

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公司内部校准需要什么资质？

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PMP是什么，这本证书有什么用？

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什么是概率论？

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什么是DOE

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医疗器械唯一标识实施工作中发码机构的责任是什么？

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生产管理中什么是6s、8s、12s

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申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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什么是FIC？

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什么是植入性医疗器械？它与介入医疗器械及无菌医疗器械的关系是什么？

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问 实验设计时可以把阳性对照组给去除吗？我只能呵呵。。。

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 数字修约规则？

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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