产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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What competencies are required for the person developing the Health-Based Exposure Limits (HBEL)?

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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What should be included in the research data ofactive medical devices service life?

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FDA的DUNS编码是什么？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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Medical endoscopes have several models, how tochoose the typical model for type test?

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医用冷敷贴是否可按 II 类医疗器械注册，产品分类编码是什么？

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the question abaot of non-medical device components?

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eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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