欧盟和EEA的哪个机构进行互认调查并签发GMP证书？

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WHO世界卫生（http://www.who.int/ictrp/en/）组织认定的国际临床试验注册平台一级注册机构有哪些？

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高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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检验人员须经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核，不再需要经过药检或药监部门认可的机构培训后发证上岗？

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当我的公告机构获取MDR的审核资质后，我还可以申请MDD证书吗？

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注射针规格分别对应的颜色是什么？

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医疗器械检验机构的CMA和CNAS资质有何区别？

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目前符合要求的发码机构有哪几家？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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