外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商和认证机构之间的书面协议的必要元素是什么？

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电气安全与电磁兼容在不同机构检测时，需注意什么？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配？

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心电图机变更注册中如检验机构尚未获得GB 9706.225-2021标准的检验资质，是否认可其出具的检验报告？

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选择体外诊断试剂临床试验机构时，除法规要求资质外，还应考虑哪些因素?

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机构有无合同模板？如何操作？

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选择体外诊断试剂临床试验机构除法规要求资质外还应考虑的因素有哪些？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 注册人/备案人可采用什么方式填报数据？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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