UDI编码中DI和PI是什么？ - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

9914: 浏览

UDI编码中DI和PI是什么？

UDI

UDI编码申请流程，DI和PI是什么？

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

多多猪二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2019-12-03 14:48

器械标识DI属于静态信息，它是医疗器械产品在供应链中的身份标识，可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”；

而生产标识PI属于动态信息，它包括医疗器械产品的序列号、批号、生产日期和有效期等，是医疗器械产品的动态附加信息，它与DI联合使用，才能指向特定的医疗器械产品

赞同 0 0评论

关于作者

: 冒牌货 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

103: 回答

57: 文章

808: 问题

问题动态

发布时间: 2019-10-08 15:40

更新时间: 2019-12-03 14:48

关注人数: 2 人关注

相关问题

如何创建UDI系统: 6858 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

是否会有记录UDI的数据库？: 2492 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

获得全球贸易项目代码（GTIN）是否就符合UDI的要求？: 2572 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械唯一标识UDI？: 5808 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问试验方案要求有医学专家参与，请问具体医学专家是指谁？申办方的医学部还是PI呢？没有可以吗？还是必须得写一期项目也得有吗？: 2672 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

API 20 C AUX和API Candida有何区别？: 2970 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

How to determine the service life of active medicaldevices?: 1142 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于第一类医疗器械组合包类产品，申请人应如何确定产品的分类编码？: 936 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

CDISC语义标准是什么？: 3174 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

cGMP要求新原料药（API）或新制剂放行销售前，需要有3次成功的工艺验证批次吗？: 3293 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？: 1142 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问医疗机构如何进行DI对码工作？: 681 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问医疗器械唯一标识数据载体是什么？: 931 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？: 1470 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？: 1733 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问如何使用GS1标准编制UDI-DI？: 975 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问医疗器械唯一标识包括哪些标识信息？: 890 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问注册人/备案人可采用什么方式填报数据？: 1015 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问什么是医疗器械唯一标识UDI？: 5808 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问医疗器械唯一标识是什么？: 1022 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1