What competencies are required for the person developing the Health-Based Exposure Limits (HBEL)?

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实施了UDI是否就实现了追溯？

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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How to determine the service life of active medicaldevices?

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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Medical endoscopes have several models, how tochoose the typical model for type test?

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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我司纯化水系统制备用的是，一级RO+EDI ，那么需要将RO及EDI作为日常监测点进行取样检测微生物吗？

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How can I find out the expiry date of an EDQM reference standard?

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 医疗器械唯一标识应当符合哪些要求？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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