欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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拟申报产品为《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，注册资料中非临床资料的其他资料处需提交与已上市产品的对比说明，请问是否可以与结构组成材料成分相同、分类编码不同、预期用途不同的产品对比？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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AQI与原来发布的API有什么区别？

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全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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How can I find out the expiry date of an EDQM reference standard?

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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If the Android APP is registered, isit necessary to be tested when adding iOS APP?

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 第一批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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