什么是BRH呢？它的作用是什么？

4980 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册审查流程是什么？

5731 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是当量尺寸？缺陷的当量定量法有几种？

4643 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问CAPA(Corrective Action and Precaution Action，制定纠正预防措施）在什么情况下使用，具体什么程序，怎样操作？

6250 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

20%的放大病例数是什么意思？

2146 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

6%鲁尔圆锥接头多功能测试仪中6%指的是什么?

1589 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是食品的交叉污染，如何预防

6692 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法？

927 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验记录有什么要求？

3361 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

血气检测类产品适用的样本类型是什么?

2413 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 稳定性微生物考察点怎么设计？

4718 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

8343 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

3044 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

问 请教大家，沉降菌结果判断的问题

7307 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

3409 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 菌种常用的保存方法有哪些？

1532 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

3797 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

5007 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质粒是什么?

3220 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

6925 浏览 2 关注 1 回答 0 评论