申请MORE系统的资料有哪些？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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印尼政府机构负责监管医疗器械的监管和注册有哪些？

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食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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口腔材料在进行生物学评价时，哪些情形下应考虑牙髓牙本质应用试验?

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环氧乙烷灭菌确认运行的半周期是什么目的？

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IATF16949审核需要准备哪些资料 ？

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当利用已上市同类器械的生物学试验数据进行生物学评价时，哪些因素可能影响生物相容性风险？

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验证方式有哪些？

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问 环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

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问 环氧乙烷灭菌适合哪些产品？

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问 环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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问 EO和ECH残留限量要求是多少

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问 EO灭菌室温湿度均匀性试验的温湿度探头数量需要多少

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问 环氧乙烷灭菌确认需要多长时间？

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问 环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？

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问 环氧乙烷灭菌选择什么生物指示剂

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问 产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

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问 环氧乙烷灭菌产品族的建立需要考虑哪些因素

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