计算机化是否有类似于灭菌设备等一样的固定的再验证周期要求？

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纯化水系统是否一定是直接影响产品质量的系统？

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放入湿热灭菌柜的温度探头一般怎么固定的？

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（对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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医疗器械临床试验样本量是怎样的确定的？

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我们所用的仪器是PE公司的:在正常的情况下(指我们测定的条件,对Fe 或Cu 等)C2H2:2.0MPa;Air:17.0MPa.但现在要测K、Na等轻元素时，不断的改气流量来求得正确的结果是对的吗？

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GB2828的检验水平是如何来确定的？

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若拟申报分类界定的产品在国外有同类产品取得医疗器械注册证，是否可以直接参照其管理类别？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 无菌医疗器械包装有哪些物理化学性能要求？

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问 什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 什么是PAE？

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问 何谓缺陷定量？简述缺陷定量方法有几种？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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