验证总计划（VMP）有哪些法规要求

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化验室的仪器维修后是否要进行重新验证？

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质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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如何评估清洁验证中取样点的位置呢？

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中间品增加一个检验指标，需要做工艺验证吗？

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什么是工艺验证

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我们液相计算机化系统已经经过岛津公司进行计算机化系统验证，现在我们关于安全策略的变更，还需要重新进行计算机化系统验证吗？

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计算机化系统验证和工艺验证如何保持一致的方式

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验证方式有哪些？

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验证的分类及适用条件？

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问 不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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问 注射用水灌装完成后进行水浴灭菌（121℃），每批装载最后一柜不满柜，我们做灭菌确认，需要满载和半载装载量都确认吗？

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问 称取的物料存放有效期验证如何去做

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问 验证有效期如果一年，一定要在有效期前完成报告的签批吗，是否有相关的法规规定？

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问 水系统验证，必须每天每个水口都取样做全检吗？

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问 纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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问 三批试验，每批内都有3种速度，开始80，中间100，最后120，三批完全一样的做法。请问三种做法是否都符合验证要求，哪种较好？

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问 关于设备在IQ过程中的initial cleaning的相关要求在美国的法规中有相关要求吗？

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问 灭菌时空载温度分布均匀性，是从设备自身探头达到验证温度即开始计算还是怎样，因为灭菌器国标是要在达到验证温度后半小时开始计算？

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问 如何选择验证医疗设备的软件？

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