谁应负责撰写试验总结报告？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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电子报告没有授权人签字，只有打印的授权人名字是否可行？

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请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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在临床试验中如何保护受试者？

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化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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如何选择生物学试验浸提介质种类?

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临床试验相关资料应保存多长时间？

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问 传代菌种怎么保存

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 发酵用的培养基有哪些?

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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