GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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排除标准和剔除标准的区别?

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热原同细菌内毒素是否等同

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每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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求GB/T 15593-2020标准解读

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 传代菌种怎么保存

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

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问 微生物检验和无菌检验的检验环境要求？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 大肠埃希菌在哺乳动物中常见，为什么要作为控制菌？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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