《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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敷料产品在哪些情况下需要进行动物实验研究？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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水胶体敷料临床豁免情况不包括哪些？

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三类医疗器械经营许可证办理条件？

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第三类高风险医疗器械临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案？

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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有粘胶背衬的聚氨醋泡沫敷料是否属于免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酷泡沫敷料涵盖范围?

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问 关于体外诊断试剂临床试验罕见病检测的体外诊断试剂的临床减免？

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问 何时需要以及如何递交医疗器械临床试验数据库？

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问 临床试验中研究者通报是什么？

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问 何种情况下临床试验中对比方法检测可以委托第三方机构/实验室？

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问 连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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问 列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》的产品是否必须在境内开展临床试验?

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问 申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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问 实验室数据交换标准是什么？

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问 体外诊断试剂的临床试验方案怎么准备

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问 试验中如何采集血样？

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