防止汽轮机超速的措施有哪些？

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GS1码是由哪些信息组成的？

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无源医疗器械产品原材料变化形式有哪些？

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质量计划一般应包括哪些内容?

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有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》）中的产品，那组合产品是否也可视为《目录》中产品？

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金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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现在执行的医疗器械分类目录版本是哪年的？

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医疗器械过程中的污染有哪些、如何识别、如何控制？

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食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验？

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问 原料药在ICH注册指南要求有哪些

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问 什么是污染控制策略（CCS）？

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问 新建的无菌注射剂生产线，可以先进行注册批次的生产再进行培养基模拟灌装吗？

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问 稳定性样品取出后必须多长时间内检测完成？

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问 印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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问 投料称量，精确度要求准确至所取重量的百分之一，对吗？

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问 国内首家品种报生产时能否申报商品名？

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问 按药品管理的药械组合产品有哪些？

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问 进口药品再注册，可以同时合并申请变更生产厂地址吗？

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