体外诊断试剂临床试验的受试人群有哪些要求？

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药敏试验有哪些方法？

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临床试验的数据如何处理

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？

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医疗器械使用欧盟外产生的临床数据，应考虑哪些种族因素？

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哺乳动物细胞表达系统有哪些缺点？

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若自己的产品比豁免目录中多个附件，可以免临床吗？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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国外医疗器械不良事件和召回数据查询有哪些网站可以查询

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问 如果申请人在受理前进行了提前注册检验，那在受理后要求进行生产现场检查，现场检查的三批动态样品还会要求进行注册检验吗？

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问 药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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问 水针车间设备生产结束后至清洁前允许的最长时间间隔时限一般是多长？

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问 关于进口产品多个包装厂的申报

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问 原料药的可利用物料是否属于回收利用？

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问 什么是原料药 Active Pharmaceutical Ingredient？

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