临床试验中的随机是什么？

3618 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床试验的数据如何处理

4508 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

2307 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医用 X 射线诊断设备的硬件未发生变更，仅通过软件调节高压发生器参数使得最大输出电功率发生变更，是否可以豁免电气安全和电磁兼容检测？

2005 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

产品境外临床试验数据是否必须满足境内相应指导原则要求?

1234 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

做型式检验的设备可以用来做临床吗？

2537 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

1143 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验相关资料应保存多长时间？

6036 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

药物研究的临床前动物试验需要做哪些实验

4356 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

各期试验应由哪些人员来主持？

2231 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械拓展性临床试验协议签订有哪些要求？

888 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验方案中的风险管理计划怎么写？

9362 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 什么是交叉试验设计？

3212 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验中的随机是什么？

3618 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 临床试验评价指标的选择？

2957 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

5110 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么严格遵守试验方案非常重要？

2860 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

2853 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如果不能找到合格的受试者应该怎么办？

2765 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

3991 浏览 2 关注 1 回答 0 评论